Innehåll

• Innehåll: Skillnad mellan Turnersyndrom och Klinefelter syndrom
• Jämförelsediagram
• Vad är Turnersyndrom?
• Animerad videoförklaring
• Vad är Klinefelter-syndrom?
• Orsaker, symptom, behandling
• Viktiga skillnader
• Slutsats

Den huvudsakliga skillnaden mellan Klinefelter och Turners syndrom är att Klinefelter är ett trisomiillstånd där en extra X-kromosom finns i personens genom och Turnersyndrom är ett tillstånd av monosomi där en X-kromosom saknas i genomet till drabbad person.

Det finns många skillnader mellan Klinefelter syndrom och Turner syndrom även om båda är genetiska störningar. I Turners syndrom är den uppenbara fenotypen hos den drabbade individen av kvinnan medan det i Klinefelter syndrom liknar utseendet på en hane.

I Klinefelter-syndrom inträffar hypogonadism hos män, d.v.s. manens gonader är inte strukturellt och funktionellt fullt utvecklade medan i Turnersyndrom förekommer dysgenes av de kvinnliga gonaderna, dvs äggstockar av en sådan kvinna är inte fullt utvecklade.

Klinefelter syndrom är ett trisomiillstånd där könskromosomerna hos den drabbade individen har en extra X-kromosom, dvs. XXY medan Turnersyndromet är ett tillstånd för monosomi, dvs den drabbade individen är genetiskt en kvinna med en X minus med X0 kromosomalsekvens för könskromosomer. Klinefelter syndrom förekommer hos 1 av 1100 nyfödda manliga barn medan Turners syndrom förekommer hos 1 av 2500 nyfödda kvinnliga barn.

Egenskaperna hos Turnersyndrom är att kvinnan är kortstatus med nackdel med hårbotten, underutvecklade bröst, livmodern, vulva eller vagina kan förekomma, men äggstockarna utvecklas inte, så primär amenoré uppstår, associerade dysfunktioner är hörselnedsättning, kardiovaskulära dysfunktioner och andra medfödda anomalier. Fenotypen är av kvinnor.

Funktioner av Klinefelter syndrom är, är hanen steril, testiklarna är frånvarande eller mindre utvecklade, så testosteronhormon produceras inte och sekundära manliga könsegenskaper utvecklas inte. Manliga könsorgan utvecklas inte som vasadferens, penis och magsås. På grund av närvaron av en extra X-kromosom kan sekundära kvinnliga könstecken utvecklas som förstorade bröst och kvinnliga som högt tonade röster. Sådana personer framträder fysiskt som män, men de är mycket höga och har långa lemmar. I både Klinefelter och Turners syndrom förekommer inte mental retardering.

Det finns ingen bestämd behandling av Turner- eller Klinefelter-syndrom men personer med Klinefelter kan ges testosteronhormonterapi för att hjälpa manliga karaktärer, och turner-kvinnor kan ges östrogenbehandling för att hjälpa kvinnliga karaktärer.

Innehåll: Skillnad mellan Turnersyndrom och Klinefelter syndrom

• Jämförelsediagram
• Vad är Turnersyndrom?
  • Animerad videoförklaring
• Vad är Klinefelter-syndrom?
  • Orsaker, symptom, behandling
• Viktiga skillnader
• Slutsats

Jämförelsediagram

Grund	Turnersyndrom	Klinefelter syndrom
Definition	Det är ett tillstånd för monosomi, där en X-kromosom tas bort från det normala paret av könskromosomerna hos den drabbade personen, dvs hon är X0 istället för normal X.	Det är ett trisomiillstånd i vilket en extra kromosom finns i sexkromosomala paret hos den drabbade personen, dvs. Han är XXY istället för normal XY.
Fenotypiskt utseende	Fenotypen är av kvinnan.	Fenotypen är av hanen.
Major störning	Dysgenes av kvinnliga gonader inträffar, dvs äggstockarna är frånvarande eller inte helt utvecklade.	Hypogonadism hos de manliga gonaderna förekommer, dvs. testiklar är frånvarande eller inte helt utvecklade.
Frekvens	Förekomsten är av en av 2500 nyfödda kvinnliga barn.	Förekomsten är 1 av 1100 nyfödda manliga barn.
Kön	En sådan person är en kvinna som saknar kvinnors sekundära könsegenskaper.	En sådan person är manlig med kvinnliga sekundära könstecken.
Andra egenskaper	Kvinnan är kort och har en nästoppad nacke, sköldliknande bröst, uvula, vagina eller livmoder kan vara närvarande, men äggstockarna är frånvarande eller underutvecklade, saknar kvinnliga sekundära könsegenskaper och tillhörande hjärt- eller hörselfunktion kan förekomma. Menstruation förekommer inte.	Personen är lång, har långa lemmar, underutvecklade eller frånvarande testiklar, saknar hormon testosteronproduktion, könsorgan är underutvecklade, förstorade bröst på grund av kvinnlig hormon östrogenproduktion och kvinnlig som hög tonhöjd röst.
Behandling	Ingen bestämd behandling men östrogenterapi får ges för att stödja kvinnliga karaktärer av sekundärt kön.	Ingen bestämd behandling men testosteronterapi får ges för att stödja manliga karaktärer.

Vad är Turnersyndrom?

Det är också en kromosomal störning där den drabbade personen är fenotypiskt kvinnlig men saknar en X-kromosom i den kromosomala smärtan. Således har hon X0-sekvens istället för normal XX. Det totala antalet kromosomer hos sådana kvinnor är 45 i stället för normala 46. På grund av bristen på en X-kromosom är primära och sekundära kvinnliga könsegenskaper inte fullt utvecklade. Sådana tikar är korta och har nätt hals och sköld som bröstet.

Vagina, livmodern och vulva kan finnas, men äggstockarna är frånvarande eller underutvecklade. På grund av underutvecklingen av äggstockarna förekommer inte menstruation. Sådana kvinnor har också associerade kardiovaskulära anomalier eller hörselnedsättning.

Animerad videoförklaring

Vad är Klinefelter-syndrom?

Klinefelter syndrom är en kromosomal störning där den drabbade personen är genetiskt manlig, men han har en extra kromosom i paret av sexkromosomer, som har XXY-sekvens istället för normalt XY-par. Således är det ett trisomitillstånd där personen har 47 kromosomer i kärnan istället för ett normalt antal 46. Det fysiska utseendet är av manlig typ, men manliga sekundära könsegenskaper utvecklas inte.

Hannen är lång och har långa lemmar. Testiklar bildas inte eller underutvecklas, och det är därför testosteronhormonet inte produceras. På grund av närvaron av en extra X-kromosom förbättras östrogenproduktionen av kvinnligt hormon, och det är anledningen till att sådana män har kvinnliknande bröst. Deras röst är högt uppsatt och liknar kvinnor. Psykisk retardering förekommer inte i detta syndrom. Förekomsten av Klinefelter syndrom är 1 av 1100 levande manliga födelser.

Orsaker, symptom, behandling

Viktiga skillnader

De viktigaste skillnaderna mellan Turnersyndrom och Klinefelter syndrom ges nedan:

1. Klinefelter-syndrom är en trisomisjukdom i vilken en extra X-kromosom finns i sexkromosomala paret medan Turnersyndrom är en monosomisjukdom i vilken en X-kromosom saknas.
2. Klinefelter-personen är fenotypiskt manlig, men turnerpersonen är fenotypisk kvinnlig.
3. Klinefelter-personen har lång höjd medan vridhonan är kort med stativet
4. De tillhörande kardiovaskulära avvikelserna är mer i Turners syndrom än i Klinefelter
5. Förekomsten av Klinefelter syndrom är 1 1100 medan förekomsten av Turners syndrom är 1 2500.

Slutsats

Både Klinefelter och Turners syndrom är kromosomala störningar. Eftersom i de båda syndromen är de drabbade personerna transpersoner, så det är obligatoriskt att känna till skillnaderna mellan båda syndromen. I ovanstående artikel lärde vi oss de tydliga skillnaderna mellan Klinefelter och Turners syndrom.