Innehåll

• Innehåll: Skillnad mellan DNA-polymeras 1 och DNA-polymeras 3
• Jämförelsediagram
• Vad är DNA-polymeras 1?
• Vad är DNA-polymeras 3?
• Viktiga skillnader

Mänskligt DNA är en komplicerad källa, och människor som inte tillhör fältet kan inte ha all information om allt. Därför definierar denna artikel de två viktigaste delarna av enzymerna som finns i DNA: t och de är DNA-polymeras 1 och DNA-polymeras 3. Den största skillnaden mellan dessa två är följande. DNA-polymeras 1 blir känt som ett enzym som finns i det mänskliga DNA som bidrar till processen för DNA-replikation. DNA-polymeras 3 kallas det primära proteinet som finns i det mänskliga DNA som bidrar till processen för DNA-replikation.

Innehåll: Skillnad mellan DNA-polymeras 1 och DNA-polymeras 3

• Jämförelsediagram
• Vad är DNA-polymeras 1?
• Vad är DNA-polymeras 3?
• Viktiga skillnader
• Förklaring av video

Jämförelsediagram

Grund för distinktion	DNA-polymeras 1	DNA-polymeras 3
Definition	En av enzymerna som bidrar till processen för DNA-replikation.	Det mest kritiska enzymet som bidrar till processen för DNA-replikation.
Upptäckt	Upptäcktes av Arthur Kornberg 1956.	Skapades på 1970-talet av Thomas Kornberg och Malcolm Gefer.
Roll	Avgörande för att eliminera RNA-primrarna från fragmenten och ersätta den med de obligatoriska nukleotiderna	Nödvändigt för replikering av de ledande och släpande strängarna.
Fungera	DNA-märkning genom nick-translation och andra strängssyntes av cDNA.	Replikering av de ledande och de släpande strängarna.
Aktivitet	Både 3 '- 5' och 5 '- 3' exonukleaseaktiviteter	Endast 3'- 5'-exonukleasaktivitet.

Vad är DNA-polymeras 1?

Det är känt som ett enzym upptäckt i det mänskliga DNA som bidrar till processen för DNA-replikation. Ursprungligen kallades det som DNA-polymeras eftersom det först var av den typen men sedan efter upptäckten av andra typer i samma kategori ändrade det namnet till DNA-polymeras 1. Upptäcktes av Arthur Kornberg 1956 och har egenskaperna hos E. coli på grund av den speciella genen som kodar för Pol I och känd som polA. DNA-polymeras 1 är nödvändigt för att eliminera RNA-primrarna från fragmenten och ersätta det med de obligatoriska nukleotiderna. Det här avsnittet upptäcktes när Arthur och hans tid arbetade på extrakten av DNA-syntesuppsättningen. En annan funktion den utför är reparation av de skadade delarna av mänskligt DNA. De spelar också en roll i DNA-replikering. Här förlängs den ledande DNA-strängen kontinuerligt i riktning mot repetitionsgaffelrörelse; Medan DNA-lagringssträngen löper intermittent i motsatt riktning som Okazaki-fragment. De utför fyra olika enzymaktiviteter, den första blir känd som A 5'-3 'som behöver DNA-beroende DNA-polymerasaktivitet, vilket kräver en 3'-primerplats och en mallsträng. När vi talar om den andra är A 3'-5 'som har exonukleaseaktiviteter för att kontrollera korrekturläsningen. Den tredje funktionen är 5'-3 'framåt exonukleasaktivitet som hjälper till vid nick-översättning under processen att reparera DNA. Senast är A 5'-3 'framåt RNA-beroende DNA-polymerasaktivitet. De har flera tillämpningar som användning i molekylärbiologisk forskning men blir instabila för att arbeta under de flesta förhållanden.

Vad är DNA-polymeras 3?

Det är känt som det primära enzymet som finns i det mänskliga DNA som bidrar till processen för DNA-replikation. Upptäcktes på 1970-talet av Thomas Kornberg och Malcolm Gefer och har en hög nivå av nukleotider som läggs till vid varje bindningsenhet och replikationen av E. coli-genomet som fungerar med fyra andra DNA-polymeraser. DNA-polymeras 3 är viktigt för replikering av de ledande och släpande strängarna. Eftersom det är det primära enzymet i DNA har därför korrekturläsningen som hjälper till att ta bort eventuella misstag som uppstår under reparationsprocessen. Några av huvudkomponenterna i det är följande. 2 DNA Pol III-enzymer, vardera innefattande a-, ε- och θ-subenheter. Den första utför polymerasaktiviteten, den andra visar exonukleasaktiviteten och den sista stimulerar korrekturläsningsprocessen. Nästa del är de två p-enheterna som fungerar som glidande DNA-klämmor och håller delen kopplad till DNA. Den andra delen är de två t-enheterna som har den primära funktionen att dimerisera de två kritiska enzymerna. En y-enhet som fungerar som ledaren för klämman och hjälper de två ß-subenheterna att bilda en enhet och binda till DNA. Det skapar också par med snabb hastighet; detta sträcker sig runt 1000 nukleotider på varje sekund. Aktiviteten börjar efter att trådarna har separerats nära replikationsplatsen. Efter slutförandet av denna process avlägsnas all RAN-primern från DNA-polymeraset I från processen för nick-translation. Slutligen anses det inte nödvändigt för Clo DF13-replikering.

Viktiga skillnader

1. DNA-polymeras 1 blir känt som ett enzym som finns i det mänskliga DNA som bidrar till processen för DNA-replikation. DNA-polymeras 3 kallas det primära proteinet som finns i det mänskliga DNA som bidrar till processen för DNA-replikation.
2. DNA-polymeras 1 är nödvändigt för att eliminera RNA-primrarna från fragmenten och ersätta det med de obligatoriska nukleotiderna. Å andra sidan är DNA-polymeras 3 viktigt för replikering av de ledande och de släpande strängarna.
3. Upptäckt av Arthur Kornberg 1956 har DNA-polymeras 1 egenskaperna hos E. coli på grund av den speciella genen som kodar för Pol I och känd som polA. Upptäckt på 1970-talet av Thomas Kornberg och Malcolm Gefer DNA-polymeras 3 har en hög nivå av nukleotider som läggs till vid varje bindningsenhet och replikering av E. coli-genomet.
4. Den primära funktionen av DNA-polymeras 1 är DNA-märkning genom nick-translation och andra strängssyntes av cDNA. Å andra sidan är DNA-polymeras 3 väsentligt för replikering av de ledande och släpande strängarna.
5. DNA-polymeraset 1 har både 3 '- 5' och 5 '- 3' exonukleaseaktiviteter medan DNA-polymeraset 3 endast har 3'- 5 'exonukleaseaktiviteter.