Innehåll

• Innehåll: Skillnad mellan SN1-reaktioner och SN2-reaktioner
• Jämförelsediagram
• Vad är SN1-reaktioner?
• Vad är SN2-reaktioner?
• Viktiga skillnader

SN1-reaktioner är den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget bara kräver en komponent. SN2-reaktioner är den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget kräver minst två element. Under denna process bryts den ena bindningen och den andra bindningen bildas synkront.

Innehåll: Skillnad mellan SN1-reaktioner och SN2-reaktioner

• Jämförelsediagram
• Vad är SN1-reaktioner?
• Vad är SN2-reaktioner?
• Viktiga skillnader

Jämförelsediagram

Grund för distinktion	SN1-reaktioner	SN2-reaktioner
Definition	Den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget bara kräver en komponent.	Den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget kräver minst två element. Under denna process bryts den ena bindningen och den andra bindningen bildas synkront.
Steg	Antalet steg som krävs för att fullfölja har flera delar som börjar med borttagandet av att lämna gruppen och sedan attackera nukleofilen.	De flesta av resultaten inom processen slutförs på bara ett steg och koncentrationen av nukleofil blir kritisk.
Krav	Svag nukleotid	Stark nukleotid
Natur	En unimolekylär enhet och får därför namnet på första ordningens reaktion.	en bimolekylär reaktion och tar därför namnet på andra ordningens reaktion.
Stages	En gång cykel med två mellansteg.	Två cykler med ett mellansteg.

Vad är SN1-reaktioner?

SN1-reaktioner är den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget bara kräver en komponent. SN1-svaret är ett substitutionssvar i naturvetenskapen. "SN" återstår för nukleofil substitution, och "1" talar till det sätt som den hastighetsbestämmande steget är unimolekylär. På detta sätt verkade hastighetsvillkoret regelbundet ha ett första arrangemangsberoende på elektrofilen och nollarrangemangsberoende på nukleofil. Detta förhållande gäller för omständigheter där måttet på nukleofil är betydligt mer framträdande än det för kolhydrateringen halvvägs. Snarare kan hastighetsvillkoret framställas ännu mer exakt med användning av enhetlig tillståndsenergi. Svaret inkluderar en kolsyraning mitt på vägen och återfinns regelbundet i svaren på eventuella eller tertiära alkylhalogenider under ordentligt underliggande förhållanden eller, med otvetydigt sura förhållanden, med hjälp- eller tertiära alkoholer. Med väsentliga och valfria alkylhalogenider inträffar alternativet SN2-svar. Inom kemisk vetenskap, SN1-svaret regelbundet känt som det dissociative systemet. Cis-påverkan runt omkring visar denna separationsväg. Ett svarinstrument föreslogs först av Christopher Ingold et al. 1940. Denna reaktion beror inte så mycket på nukleofilens kvalitet, inte alls som SN2-instrumentet. I en SN1-reaktion är hastigheten som avgör steget förlusten av den lämnande samlingen för att forma mitten av vägkolsyrningen. Ju stabilare carbocation är, desto enklare är det att forma och desto snabbare blir SN1-svaret. Några understudies faller i fällan att tro att ramverket med den mindre stadiga kolsyrningen kommer att reagera snabbast. De förbiser emellertid att det är tidpunkten för karbocriseringen som avgör räntan.

Vad är SN2-reaktioner?

SN2-reaktioner är den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget kräver minst två element. Under denna process bryts den ena bindningen och den andra bindningen bildas synkront. SN2-svaret är ett slags reaktionsinstrument som är grundläggande i naturvetenskapen. I denna komponent bryts en bindning och en relation inramas synkront, dvs i ett steg. SN2 är ett slags nukleofilt substitutionssvar-instrument. Eftersom två svarande arter inkluderade i den måttliga (hastighetsbestämande) steget, uppmanas detta till uttrycket substitution nucleophilic (bi-sub-atomic) eller SN2; den andra betydelsefulla typen är SN1. Många andra mer specifika instrument visar förändringssvar. Brytningen av C – X-bindningen och utvecklingen av den nya relationen (vanligtvis menade C – Y eller C – Nu) händer samtidigt genom ett rörelsetillstånd där ett kol under nukleofilt angrepp är pentakoordinat och grovt sp2 hybridiserat. Nukleofilen angriper kolet vid 180 ° till den avgående samlingen, eftersom detta ger det bästa täcket mellan nukleofilens enda matchning och C – X σ * antikroppande orbital. Den lämnande kollektionen tryckte sedan från motsatt sida, och föremålet blir inramat med reversering av den tetraedriska geometri vid fokaliota. Substratet har det mest kritiska inflytandet för att bestämma svarets hastighet. Det händer på grund av nukleofila övergrepp från baksidan av underlaget, längs dessa linjer som bryter den kolavvikande gängsäkerheten och utformar kolnukleofilsäkerheten.

Viktiga skillnader

1. SN1-reaktioner är den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget bara kräver en komponent. Å andra sidan är SN2-reaktioner den typ av nukleofil substitution som sker närhelst det hastighetsbestämande steget kräver minst två element. Under denna process bryts den ena bindningen och den andra bindningen bildas synkront.
2. Antalet steg som krävs för att SN1-reaktionen ska slutföras har flera delar som börjar med borttagandet av att lämna gruppen och sedan attackera nukleofilen. Å andra sidan fullbordar de flesta av resultaten inom SN2-processen på bara ett steg och koncentrationen av nukleofil blir kritisk.
3. Kravet på SN1-reaktioner blir det hos svaga nukleofiler eftersom de har en naturlig tendens att neutralisera lösningsmedel. Å andra sidan blir efterfrågan på SN2-reaktioner efter starka nukleofiler eftersom de har en negativ laddning.
4. Naturen av SN1-reaktion blir en unimolekylär enhet och får därför namnet på första ordningens reaktion. Å andra sidan blir naturen av SN2-reaktion den som en bimolekylär reaktion och tar därför namnet på andra ordningens reaktion.
5. SN1-reaktionerna avslutas i en fullständig cykel som har två mellansteg. Å andra sidan slutar SN2-reaktionen i en cykel som har ett enda enda mellansteg.