Innehåll

• Innehåll: Skillnad mellan Chromatin och Chromatid
• Vad är Chromatin?
• Vad är Chromatid?
• Viktiga skillnader

Kromatin är i grunden ett DNA i kärnan som är den okondenserade formen av kromosomer. När ett DNA replikerar sig, producerar det två kromatider som är förenade vid centromer. Båda kromatiderna är genetiskt identiska.

Innehåll: Skillnad mellan Chromatin och Chromatid

• Vad är Chromatin?
• Vad är Chromatid?
• Viktiga skillnader
• Förklaring av video

Vad är Chromatin?

Kromatin är ett komplex av DNA och proteiner som bildar kromosomer i kärnan i eukaryota celler. Kärn-DNA förekommer inte i fria linjära trådar; det är starkt kondenserat och lindat runt kärnproteiner för att passa in i kärnan. Kromatin finns i två former. En form, kallad euchromatin, är mindre kondenserad och kan transkriberas. Den andra formen, kallad heterokromatin, är starkt kondenserad och transkriberas vanligtvis inte. Under mikroskopet i sin utökade form ser kromatin ut som pärlor på en snöre. Pärlorna kallas nukleosomer. Varje nukleosom består av DNA lindat runt åtta proteiner som kallas histoner. Nukleosomerna lindas sedan in i en 30 nm spiral som kallas en solenoid, där ytterligare histonproteiner stöder kromatinstrukturen. Under celldelning är strukturen hos kromatinet och kromosomerna synliga under ett ljusmikroskop, och de förändras i form då DNA dupliceras och separeras i två celler.

Vad är Chromatid?

En kromatid är en kopia av en nykopierad kromosom som fortfarande är förenad med den andra kopian av en enda centromere. Innan replikering består en kromosom av en DNA-molekyl. Efter replikering består varje kromosom av två DNA-molekyler; med andra ord, DNA-replikering ökar i sig mängden DNA men ökar inte antalet kromosomer. De två identiska kopiorna - var och en bildar hälften av den replikerade kromosomen - kallas kromatider. Under de senare stadierna i celldelningen separeras dessa kromatider i längdriktningen för att bli individuella kromosomer. Kromatidpar är normalt genetiskt identiska och sägs vara homozygota; om mutation uppstår kommer de emellertid att uppvisa små skillnader, i vilket fall de är heterozygota. Parningen av kromatider bör inte förväxlas med en organisme, som är antalet homologa versioner av en kromosom. Kromonem är den fiberliknande strukturen i profas i det primära stadiet av DNA-kondensation. I metafas kallas de kromatider. Kromatider kan vara syster- eller icke-systerkromatider. En systerkromatider är antingen en av de två kromatiderna av samma kromosom förenade med en gemensam centromere. När systerkromatider har separerat (under mitosanafas eller meios i anafas II under sexuell reproduktion) kallas de igen kromosomer. Även om den har samma genetiska massa som de enskilda kromatiderna som utgör dess förälder, kallas dottermolekylerna kromosomer på liknande sätt som ett barn i ett par tvillingar inte kallas en enda tvilling. DNA-sekvensen för två systerkromatider är helt identisk (bortsett från mycket sällsynta DNA-kopieringsfel). En icke-syster-kromatid hänvisar å andra sidan till endera av de två kromatiderna av parade homologa kromosomer, det vill säga parningen av en faderlig kromosom och en mammal kromosom. I Chromosomal_crossovers bildar icke-syster (homologa) kromatider chiasmata för att utbyta genetiskt material under profeset I om meios.

Viktiga skillnader

1. När cellen inte delar sig kallas DNA-strängarna som kromatin och i mitos efter replikation har kromosomerna två kromatider.
2. Kromatin är den oskiljbara massan av DNA-molekyler medan kromatider är en del av en kromosom som är fäst till den med en centromer.